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生物医药

围绕准入审批、IP许可和合资结构设计。

重点区域:东南亚、欧洲

周期参考:10-18周推进准入与交易并行

行业常见风险

  • - 审批周期长
  • - IP条款风险
  • - 合资治理复杂

推荐解决模块

  • - 市场准入与认证
  • - 合资并购与股权架构
  • - 税务与架构治理

案例快照

泰国合资+IP许可项目完成核心条款落地。

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